انت هنا الان : شبكة جامعة بابل > موقع الكلية > نظام التعليم الالكتروني > مشاهدة المحاضرة

المحاضره السادسة

Share |
الكلية كلية الهندسة/المسيب     القسم هندسة الطاقة     المرحلة 3
أستاذ المادة عفاف خيري اسماعيل شويخ       23/02/2013 13:44:38
الخلايا الدبقية Glial Cells
وهي خلايا مرافقة للخلايا العصبية وظيفتها اسناد الخلايا العصبية في عملها ولا تقوم بنقل الايعاز العصبي عن طريق امدادها بالغذاء وتوفير التوازن الايوني المحيط للخلايا العصبية اضافة الى عملها في ازالة الفضلات ، وهنالك عدة انواع من الخلايا الدبقية وهي : Astrocytes و Microglia و Oligodendrocytes واحد الانواع المعروفة هي خلايا شوان التي ترتب نفسها حول محور الخلية العصبية لتكون الغلاف ألدهني .
انتقال الايعاز العصبي في الليف العصبي :
يؤدي التحفيز في منطقة معينة من الليف العصبي الى تغيير في نضوحية الغشاء لايونات الصوديوم والبوتاسيوم وهذا يؤدي الى حدوث جهد الفعل في منطقة التحفيز ، يسري جهد الفعل بسرعة كبيرة من مكان التحفيز الى نهاية الليف العصبي . تفسر ظاهرة انتقال الايعاز العصبي حسب نظرية الدائرة الموضعية . يصبح الغشاء في منطقة التحفيز سالبا على السطح الخارجي محاطة بمنطقة موجبة ، وموجبا على السطح الداخلي محاطة بمنطقة سالبة ، وفي هذه الحالة يحصل فرق في الجهد الكهربائي بين المنطقة المحفزة والمناطق غير المحفزة ، بينما تصبح المنطقة المجاورة لها مختلفة في جهدها الكهربائي بالنسبة لبقية غشاء الليف العصبي . وهكذا تستمر العملية من منطقة الى اخرى على طول الليف العصبي وتدعى هذه العملية بالتفاعل المتسلسل .
خواض الايعاز العصبي :
1- يتبع الايعاز العصبي قانون الكل او اللاشيء في تولده ، فعند تحفيز الليف العصبي اما ان يتولد ايعاز عصبي او لايتولد على الاطلاق ، واذا تولد فان قيمته تكون ثابتة وغير معتمدة على قوة التحفيز ، اي يجب ان يتعدى الحافز العتبة Threshold فاذا كان الحافز دون العتبة لايتولد الايعاز .
2- السرعة : تتراوح سرعة سريان الايعاز العصبي بضع سنتمترات في الثانية الى 100 متر . وتعتمد السرعة على عدة عوامل منها :-
أ- نوع الحيوان : سرعة الايعازات العصبية في الحيوانات متغيرة الحرارة اوطأ من سرعتها في الحيوانات ثابتة درجة الحرارة .
ب- الغلاف الدهني : سرعة الايعاز في الالياف النخاعينية اكثر من سرعته في الالياف غير النخاعينية .
ت- قطر الليف العصبي : تتناسب سرعة الايعاز العصبي طرديا مع قطر الليف العصبي .
3- اتجاه سير الايعاز : عند تحفيز الليف العصبي المقطوع من الجسم بواسطة رجة كهربائية يسري الايعاز العصبي في نقطة التحفيز في اتجاهين متعاكسين وبنفس السرعة والقوة .
4- فترة العصيان Refractory Period : بعد التحفيز وتكون الايعازات العصبية يمر الليف العصبي في منطقة التحفيز بفترة زمنية تقدر ببضع ملي ثانية لايستطيع الليف ان يستجيب لحافز ثاني مهما كانت قوته وتدعى هذه الفترة بفترة العصيان المطلق ، تعقبها فترة زمنية ثانية لايستجيب فيها الليف العصبي الا اذا تجاوزت قوة التحفيز حداً معينا وتدعى هذه الفترة بفترة العصيان النسبي .
التشابك العصبي Nerve Synaps
يدعى موقع التقاء خلية عصبية مع اخرى بالتشابك العصبي ، وان الاتصال هذا لايكون فعلي بين سايتوبلازم او غشاء الخليتين بل توجد فسحة بين التفرعات النهائية لمحور الخلية الاولى مع التفرعات الشجيرية لجسم الخلية الثانية تقدر ب 300 انكستروم . بالرغم من ذلك ينتقل الايعاز العصبي من الخلية الاولى الى الخلية الثانية ، ويكون الاتصال هنا فسيولوجي وليس تشريحي . توجد على نهايات محور الخلية العصبية انتفاخات دقيقة كروية او بيضوية الشكل تدعى الاقدام النهائية . تحتوي الاقدام النهائية على عدد كبير من المايتوكوندريا بالاضافة الى عدد اكبر من اكياس تتراوح اقطارها بين 300 – 500 انكستروم تدعى بحويصلات التشابك المتمثلة بمواد كيميائية لها اهمية في انتقال الايعاز العصبيمن خلية عصبية الى اخرى .
نقل جهد الفعل كيميائيا عبر التشابك العصبي :
وهو اوسع انتشارا من النقل الكهربائي ينتج من ازالة الاستقطاب من النهاية الطرفية للمحور في الخلية قبل التشابك وتدفق ايونات الكالسيوم الى النهاية الطرفية في ما قبل التشابك . تدخل ايونات الكالسيوم من خلال قنوات الايونات والتي تفتح كاستجابة لازالة الاستقطاب . ان تأثير تدفق ايونات الكالسيوم تنشط بأنزيم Calcium\Colmodulin-dependent protein Kinase L . في هذه الحالة لهذا الانزيم المحدد فان المادة الاساس لفسفرته هي Synapsin ، يرتبط Synapsin بالقنوات والاوعية الحاوية على مواد ناقلة الايعاز العصبي , وعندما تحدث الفسفرة يزال ارتباط Synapsin من الاوعية ويسمح للاوعية بالاتحاد مع غشاء الخلية قبل التشابكية في نقاط اتحاد محددة تقع في النهاية الطرفية لمحور الخلية قبل التشابكية ، وبطرقة الالتهام exocytosis تتحرر الناقلات العصبية لمنطقة التشابك وتنتشر عبرها وتتصل مع مستقبلات محددة في غشاء ما بعد التشابكية وربما تعمل في واحدة من تلك الطرق :-
1- ربما تشكل المستقبلات جزء من معقد المستقبل / القناة الكبيرة . لهذا عندما تنشط المستقبلات بواسطة النواقل العصبية ربما يؤدي هذا الى احداث تغييرات في تركيب قنوات نقل الايونات ، بالمقابل تعمل على فتح قنوات تسمح لنقل الايونات عبر الاغشية مما يؤدي الى تغيير في جهد الغشاء .
2- عند تنشيط المستقبلات ربما تنتج جزيئات MRNA والتي تعمل كرسول ثاني والتي ربما تؤثر على حالة فتح قنوات الايونات وبهذا ينشأ تغيير في جهد الغشاء .
هنالك عدة مواد تعمل كنواقل عصبية مثل استيل كولين والدوبامين والنورادرينالين والسيروتونين والهستامتن والكلوتامين والاسبارتك وغيرها .
كما ان عدة مواد اخرى يعتقد انها تعمل كمنشطات عصبية عندما تسقط وتقابل النواقل العصبية واكنها تبقى مؤثرة في الوظائف التشابكية لهذه المركبات والتي تخزن وتتحرر في نفس النهاية الطرفية لخلية قبل التشابكية كنواقل عصبية ، تعمل هذه المركبات منظمات غصبية او كمركبات وسطية تتوسط نشاط النواقل العصبية فمثلا تغير هذه المركبات ارتباط النواقل العصبية بالمستقبلات في الخلايا بعد التشابك ، وتغير عدد المستقبلات الموجودة في غشاء الخلية بعد التشابك او تؤثر في كمية النواقل العصبية التحررة من النهاية الطرفيةللغشاء قبل التشابكية .


المادة المعروضة اعلاه هي مدخل الى المحاضرة المرفوعة بواسطة استاذ(ة) المادة . وقد تبدو لك غير متكاملة . حيث يضع استاذ المادة في بعض الاحيان فقط الجزء الاول من المحاضرة من اجل الاطلاع على ما ستقوم بتحميله لاحقا . في نظام التعليم الالكتروني نوفر هذه الخدمة لكي نبقيك على اطلاع حول محتوى الملف الذي ستقوم بتحميله .
الرجوع الى لوحة التحكم